用藥指導

藥物的藥效在個體上存在著遺傳差異。用藥指導基因檢測篩選出與藥物高度相關的基因位點進行基因檢測,并給予臨床用藥指導意見,醫生結合患者的臨床信息,為患者提供更優的用藥指導方案。
  
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華法林是一種間接作用的香豆素類口服抗凝藥,通過抑制維生素K在肝臟細胞內合成幾種凝血因子而發揮抗凝作用。華法林可以改變血液的粘稠狀態,臨床上用于預防和治療血栓,但存在明顯個體差異。正常劑量的華法林能夠抗凝,劑量不足,達不到防止血栓的治療效果;過量則又容易導致出血。

CYP2C9 和 VKORC1 基因多態性檢測結果以及個體差異、合用藥物等多種因素決定著合適的華法林治療劑量。


提高藥物治療效果


提高藥物治療效果


實現精準選藥

為什么檢測華法林藥物基因組?

實踐證明,依據受檢者基因型并結合患者臨床信息進行華法林個體化給藥,可明顯提高華法林抗凝達標率,降低抗凝并發癥,減少患者再住院率。
華法林的主要代謝酶為CYP2C9,CYP2C9*2、*3 變異體對華法林代謝能力低,導致華法林清除率下降,與非攜帶者相比,所需華法林劑量低。
維生素 K 環氧化物還原酶復合物 1(VKORC1)是華法林的靶向分子, VKORC1-1639A 基因型攜帶者,VKOR 水平下降,限制了維生素K 循環,患者達到相同 INR 值所需華法林劑量較非攜帶者低。

華法林藥物基因組檢測?適用人群

長期服用藥物,同時接受多種藥物治療的人群;
使用某種藥物效果不明顯,病情控制不穩定或出現反復;
服用常規劑量后,出現不良反應;
需要服用或正在服用華法林或華法林鈉相關藥物的人群;
具有主動意識的關注健康的所有人群。
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